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最高補(bǔ)助5000萬(wàn)元!清遠(yuǎn)高新區(qū)大力促進(jìn)生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)發(fā)展

來(lái)源:高新院 achie.org 日期:2022-03-24 點(diǎn)擊:

  好消息!高新區(qū)的生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)發(fā)展迎來(lái)重大利好,21日,清遠(yuǎn)高新區(qū)官網(wǎng)公布了關(guān)于《清遠(yuǎn)高新區(qū)促進(jìn)生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)創(chuàng)新發(fā)展若干措施(試行)》(征求意見(jiàn)稿)公開(kāi)征求公眾意見(jiàn)的結(jié)果,根據(jù)該文件,咱們高新區(qū)要拿出真金白銀來(lái)促進(jìn)生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)創(chuàng)新發(fā)展,單個(gè)企業(yè)最高可獲5000萬(wàn)元獎(jiǎng)勵(lì)。
 
  生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)作為全球新一輪科技革命和產(chǎn)業(yè)變革戰(zhàn)略制高點(diǎn),也是高新區(qū)的戰(zhàn)略性新興產(chǎn)業(yè),此次《措施》的出臺(tái),旨在從提升研發(fā)創(chuàng)新能力、壯大產(chǎn)業(yè)發(fā)展能力、優(yōu)化產(chǎn)業(yè)生態(tài)環(huán)境和加強(qiáng)組織保障服務(wù)四個(gè)維度,力促清遠(yuǎn)高新區(qū)生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)高質(zhì)量發(fā)展。
 
  那么哪些企業(yè)或機(jī)構(gòu)能享受到政策的紅利呢?
 
  本措施主要適用于在清遠(yuǎn)高新區(qū)內(nèi)注冊(cè)、具備獨(dú)立法人資格的從事藥品、醫(yī)療器械等領(lǐng)域研發(fā)、生產(chǎn)的企事業(yè)單位。藥品領(lǐng)域重點(diǎn)支持化學(xué)藥、生物制品、中藥及天然藥物等。醫(yī)療器械領(lǐng)域重點(diǎn)支持包括但不限于臨床檢驗(yàn)器械、植介入器械、診斷試劑等。
 
  主要有這些亮點(diǎn)
 
  資金安排
 
  區(qū)財(cái)政每年安排最高5000萬(wàn)元的生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)發(fā)展引導(dǎo)資金,并納入年度財(cái)政預(yù)算;引導(dǎo)資金主要用于本措施的政策兌現(xiàn)。當(dāng)企事業(yè)單位申報(bào)本措施政策兌現(xiàn)資金總額不超過(guò)5000萬(wàn)元(含)時(shí),按照本措施文件確定的內(nèi)容和標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行補(bǔ)助;當(dāng)企事業(yè)單位申報(bào)本措施政策兌現(xiàn)資金總額超過(guò)5000萬(wàn)元(不含)時(shí),由區(qū)科技創(chuàng)新工作領(lǐng)導(dǎo)小組統(tǒng)籌安排資金的重點(diǎn)使用方向和分配標(biāo)準(zhǔn),并報(bào)區(qū)管委會(huì)常務(wù)會(huì)議審定。
 
  新藥臨床研究補(bǔ)助
 
  對(duì)在國(guó)內(nèi)開(kāi)展臨床試驗(yàn)并在清遠(yuǎn)高新區(qū)進(jìn)行轉(zhuǎn)化的新藥,根據(jù)其研發(fā)進(jìn)度分階段予以補(bǔ)助。
 
  (1)對(duì)第1類(lèi)化學(xué)藥、1類(lèi)生物制品、1類(lèi)中藥及天然藥物,按實(shí)際投入研發(fā)費(fèi)用的40%予以補(bǔ)助:取得臨床批件的,給予最高不超過(guò)800萬(wàn)元補(bǔ)助;完成Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ期臨床試驗(yàn)的,分別最高不超過(guò)1000萬(wàn)元、2000萬(wàn)元、3000萬(wàn)元,單個(gè)企事業(yè)單位每年補(bǔ)助最高不超過(guò)5000萬(wàn)元。
 
  (2)對(duì)第2類(lèi)化學(xué)藥、2-3類(lèi)生物制品、2-4類(lèi)中藥及天然藥物,按實(shí)際投入研發(fā)費(fèi)用的40%予以補(bǔ)助:取得臨床批件的,給予最高不超過(guò)200萬(wàn)元補(bǔ)助;完成Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ期臨床試驗(yàn)的,分別最高不超過(guò)300萬(wàn)元、800萬(wàn)元、1500萬(wàn)元,單個(gè)企事業(yè)單位每年補(bǔ)助最高不超過(guò)3000萬(wàn)元。
 
  (3)對(duì)取得藥品批準(zhǔn)文號(hào)的第3-4類(lèi)化學(xué)藥,按實(shí)際投入研發(fā)費(fèi)用的20%予以補(bǔ)助,最高不超過(guò)500萬(wàn)元;單個(gè)企事業(yè)單位每年補(bǔ)助最高不超過(guò)1000萬(wàn)元。
 
  新藥注冊(cè)獎(jiǎng)勵(lì)
 
  對(duì)獲得化學(xué)藥(第1類(lèi))、中藥(第1類(lèi))、生物制品(治療用生物制品和預(yù)防用生物制品第1、2類(lèi))新藥產(chǎn)品注冊(cè)證,并取得生產(chǎn)批件的企事業(yè)單位,或?qū)⑸a(chǎn)批件首次變更至清遠(yuǎn)高新區(qū)進(jìn)行產(chǎn)業(yè)化的產(chǎn)品,一次性給予500萬(wàn)元獎(jiǎng)勵(lì);對(duì)獲得以上分類(lèi)以外的新藥和生物制品(治療用生物制品和預(yù)防用生物制品第3類(lèi))產(chǎn)品注冊(cè)證,并取得生產(chǎn)批件的企事業(yè)單位,一次性給予200萬(wàn)元獎(jiǎng)勵(lì)。單個(gè)企事業(yè)單位每年獎(jiǎng)勵(lì)最高不超過(guò)500萬(wàn)元。
 
  醫(yī)療器械研發(fā)補(bǔ)助
 
  對(duì)取得醫(yī)療器械注冊(cè)證的第二、三類(lèi)醫(yī)療器械產(chǎn)品(不含二類(lèi)診斷試劑及設(shè)備零部件),按實(shí)際投入研發(fā)費(fèi)用的40%予以補(bǔ)助,第二、三類(lèi)醫(yī)療器械產(chǎn)品補(bǔ)助分別最高不超過(guò)300萬(wàn)元、500萬(wàn)元,單個(gè)企事業(yè)單位每年補(bǔ)助最高不超過(guò)500萬(wàn)元。
 
  仿制藥一致性評(píng)價(jià)補(bǔ)助
 
  對(duì)在全國(guó)前三個(gè)通過(guò)仿制藥一致性評(píng)價(jià)的藥品,按實(shí)際投入一致性評(píng)價(jià)費(fèi)用的20%予以補(bǔ)助,最高不超過(guò)250萬(wàn)元;對(duì)其他通過(guò)仿制藥一致性評(píng)價(jià)的藥品,按實(shí)際投入研發(fā)費(fèi)用的20%予以補(bǔ)助,最高不超過(guò)150萬(wàn)元;單個(gè)企業(yè)每年補(bǔ)助最高不超過(guò)250萬(wàn)元。
 
  創(chuàng)新平臺(tái)補(bǔ)助
 
  鼓勵(lì)建設(shè)包括但不限于仿制藥質(zhì)量與療效一致性評(píng)價(jià)技術(shù)與標(biāo)準(zhǔn)研究平臺(tái)、生物醫(yī)藥安全評(píng)價(jià)中心、藥物及醫(yī)療器械第三方檢測(cè)服務(wù)平臺(tái),加快培育引進(jìn)基礎(chǔ)研發(fā)創(chuàng)新平臺(tái)、科技成果轉(zhuǎn)化平臺(tái)及全鏈條專(zhuān)業(yè)服務(wù)平臺(tái)等生物醫(yī)藥重大產(chǎn)業(yè)公共平臺(tái),按實(shí)際項(xiàng)目總投資的40%給予支持,最高不超過(guò)1000萬(wàn)元。
 
  藥品海外市場(chǎng)開(kāi)拓補(bǔ)助
 
  對(duì)首次取得美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)、歐洲藥品管理局(EMA)、日本藥品醫(yī)療器械局(PMDA)、世界衛(wèi)生組織(WHO)等機(jī)構(gòu)批準(zhǔn),獲得境外上市資質(zhì)并在相關(guān)海外市場(chǎng)實(shí)現(xiàn)銷(xiāo)售的藥品,每個(gè)產(chǎn)品給予最高100萬(wàn)元補(bǔ)助。對(duì)已取得國(guó)內(nèi)第三類(lèi)醫(yī)療器械注冊(cè)證的產(chǎn)品,首次取得FDA、EMA、PMDA等市場(chǎng)準(zhǔn)入資質(zhì)并在相關(guān)海外市場(chǎng)實(shí)現(xiàn)銷(xiāo)售的,每個(gè)產(chǎn)品給予最高50萬(wàn)元補(bǔ)助。單個(gè)企事業(yè)單位每年累計(jì)支持額度不超過(guò)500萬(wàn)元。
 
  

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最高補(bǔ)助5000萬(wàn)元!清遠(yuǎn)高新區(qū)大力促進(jìn)生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)發(fā)展

2022-03-24 來(lái)源:高新院 achie.org 點(diǎn)擊:

  好消息!高新區(qū)的生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)發(fā)展迎來(lái)重大利好,21日,清遠(yuǎn)高新區(qū)官網(wǎng)公布了關(guān)于《清遠(yuǎn)高新區(qū)促進(jìn)生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)創(chuàng)新發(fā)展若干措施(試行)》(征求意見(jiàn)稿)公開(kāi)征求公眾意見(jiàn)的結(jié)果,根據(jù)該文件,咱們高新區(qū)要拿出真金白銀來(lái)促進(jìn)生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)創(chuàng)新發(fā)展,單個(gè)企業(yè)最高可獲5000萬(wàn)元獎(jiǎng)勵(lì)。
 
  生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)作為全球新一輪科技革命和產(chǎn)業(yè)變革戰(zhàn)略制高點(diǎn),也是高新區(qū)的戰(zhàn)略性新興產(chǎn)業(yè),此次《措施》的出臺(tái),旨在從提升研發(fā)創(chuàng)新能力、壯大產(chǎn)業(yè)發(fā)展能力、優(yōu)化產(chǎn)業(yè)生態(tài)環(huán)境和加強(qiáng)組織保障服務(wù)四個(gè)維度,力促清遠(yuǎn)高新區(qū)生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)高質(zhì)量發(fā)展。
 
  那么哪些企業(yè)或機(jī)構(gòu)能享受到政策的紅利呢?
 
  本措施主要適用于在清遠(yuǎn)高新區(qū)內(nèi)注冊(cè)、具備獨(dú)立法人資格的從事藥品、醫(yī)療器械等領(lǐng)域研發(fā)、生產(chǎn)的企事業(yè)單位。藥品領(lǐng)域重點(diǎn)支持化學(xué)藥、生物制品、中藥及天然藥物等。醫(yī)療器械領(lǐng)域重點(diǎn)支持包括但不限于臨床檢驗(yàn)器械、植介入器械、診斷試劑等。
 
  主要有這些亮點(diǎn)
 
  資金安排
 
  區(qū)財(cái)政每年安排最高5000萬(wàn)元的生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)發(fā)展引導(dǎo)資金,并納入年度財(cái)政預(yù)算;引導(dǎo)資金主要用于本措施的政策兌現(xiàn)。當(dāng)企事業(yè)單位申報(bào)本措施政策兌現(xiàn)資金總額不超過(guò)5000萬(wàn)元(含)時(shí),按照本措施文件確定的內(nèi)容和標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行補(bǔ)助;當(dāng)企事業(yè)單位申報(bào)本措施政策兌現(xiàn)資金總額超過(guò)5000萬(wàn)元(不含)時(shí),由區(qū)科技創(chuàng)新工作領(lǐng)導(dǎo)小組統(tǒng)籌安排資金的重點(diǎn)使用方向和分配標(biāo)準(zhǔn),并報(bào)區(qū)管委會(huì)常務(wù)會(huì)議審定。
 
  新藥臨床研究補(bǔ)助
 
  對(duì)在國(guó)內(nèi)開(kāi)展臨床試驗(yàn)并在清遠(yuǎn)高新區(qū)進(jìn)行轉(zhuǎn)化的新藥,根據(jù)其研發(fā)進(jìn)度分階段予以補(bǔ)助。
 
  (1)對(duì)第1類(lèi)化學(xué)藥、1類(lèi)生物制品、1類(lèi)中藥及天然藥物,按實(shí)際投入研發(fā)費(fèi)用的40%予以補(bǔ)助:取得臨床批件的,給予最高不超過(guò)800萬(wàn)元補(bǔ)助;完成Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ期臨床試驗(yàn)的,分別最高不超過(guò)1000萬(wàn)元、2000萬(wàn)元、3000萬(wàn)元,單個(gè)企事業(yè)單位每年補(bǔ)助最高不超過(guò)5000萬(wàn)元。
 
  (2)對(duì)第2類(lèi)化學(xué)藥、2-3類(lèi)生物制品、2-4類(lèi)中藥及天然藥物,按實(shí)際投入研發(fā)費(fèi)用的40%予以補(bǔ)助:取得臨床批件的,給予最高不超過(guò)200萬(wàn)元補(bǔ)助;完成Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ期臨床試驗(yàn)的,分別最高不超過(guò)300萬(wàn)元、800萬(wàn)元、1500萬(wàn)元,單個(gè)企事業(yè)單位每年補(bǔ)助最高不超過(guò)3000萬(wàn)元。
 
  (3)對(duì)取得藥品批準(zhǔn)文號(hào)的第3-4類(lèi)化學(xué)藥,按實(shí)際投入研發(fā)費(fèi)用的20%予以補(bǔ)助,最高不超過(guò)500萬(wàn)元;單個(gè)企事業(yè)單位每年補(bǔ)助最高不超過(guò)1000萬(wàn)元。
 
  新藥注冊(cè)獎(jiǎng)勵(lì)
 
  對(duì)獲得化學(xué)藥(第1類(lèi))、中藥(第1類(lèi))、生物制品(治療用生物制品和預(yù)防用生物制品第1、2類(lèi))新藥產(chǎn)品注冊(cè)證,并取得生產(chǎn)批件的企事業(yè)單位,或?qū)⑸a(chǎn)批件首次變更至清遠(yuǎn)高新區(qū)進(jìn)行產(chǎn)業(yè)化的產(chǎn)品,一次性給予500萬(wàn)元獎(jiǎng)勵(lì);對(duì)獲得以上分類(lèi)以外的新藥和生物制品(治療用生物制品和預(yù)防用生物制品第3類(lèi))產(chǎn)品注冊(cè)證,并取得生產(chǎn)批件的企事業(yè)單位,一次性給予200萬(wàn)元獎(jiǎng)勵(lì)。單個(gè)企事業(yè)單位每年獎(jiǎng)勵(lì)最高不超過(guò)500萬(wàn)元。
 
  醫(yī)療器械研發(fā)補(bǔ)助
 
  對(duì)取得醫(yī)療器械注冊(cè)證的第二、三類(lèi)醫(yī)療器械產(chǎn)品(不含二類(lèi)診斷試劑及設(shè)備零部件),按實(shí)際投入研發(fā)費(fèi)用的40%予以補(bǔ)助,第二、三類(lèi)醫(yī)療器械產(chǎn)品補(bǔ)助分別最高不超過(guò)300萬(wàn)元、500萬(wàn)元,單個(gè)企事業(yè)單位每年補(bǔ)助最高不超過(guò)500萬(wàn)元。
 
  仿制藥一致性評(píng)價(jià)補(bǔ)助
 
  對(duì)在全國(guó)前三個(gè)通過(guò)仿制藥一致性評(píng)價(jià)的藥品,按實(shí)際投入一致性評(píng)價(jià)費(fèi)用的20%予以補(bǔ)助,最高不超過(guò)250萬(wàn)元;對(duì)其他通過(guò)仿制藥一致性評(píng)價(jià)的藥品,按實(shí)際投入研發(fā)費(fèi)用的20%予以補(bǔ)助,最高不超過(guò)150萬(wàn)元;單個(gè)企業(yè)每年補(bǔ)助最高不超過(guò)250萬(wàn)元。
 
  創(chuàng)新平臺(tái)補(bǔ)助
 
  鼓勵(lì)建設(shè)包括但不限于仿制藥質(zhì)量與療效一致性評(píng)價(jià)技術(shù)與標(biāo)準(zhǔn)研究平臺(tái)、生物醫(yī)藥安全評(píng)價(jià)中心、藥物及醫(yī)療器械第三方檢測(cè)服務(wù)平臺(tái),加快培育引進(jìn)基礎(chǔ)研發(fā)創(chuàng)新平臺(tái)、科技成果轉(zhuǎn)化平臺(tái)及全鏈條專(zhuān)業(yè)服務(wù)平臺(tái)等生物醫(yī)藥重大產(chǎn)業(yè)公共平臺(tái),按實(shí)際項(xiàng)目總投資的40%給予支持,最高不超過(guò)1000萬(wàn)元。
 
  藥品海外市場(chǎng)開(kāi)拓補(bǔ)助
 
  對(duì)首次取得美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)、歐洲藥品管理局(EMA)、日本藥品醫(yī)療器械局(PMDA)、世界衛(wèi)生組織(WHO)等機(jī)構(gòu)批準(zhǔn),獲得境外上市資質(zhì)并在相關(guān)海外市場(chǎng)實(shí)現(xiàn)銷(xiāo)售的藥品,每個(gè)產(chǎn)品給予最高100萬(wàn)元補(bǔ)助。對(duì)已取得國(guó)內(nèi)第三類(lèi)醫(yī)療器械注冊(cè)證的產(chǎn)品,首次取得FDA、EMA、PMDA等市場(chǎng)準(zhǔn)入資質(zhì)并在相關(guān)海外市場(chǎng)實(shí)現(xiàn)銷(xiāo)售的,每個(gè)產(chǎn)品給予最高50萬(wàn)元補(bǔ)助。單個(gè)企事業(yè)單位每年累計(jì)支持額度不超過(guò)500萬(wàn)元。
 
  
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