疫苗管理法和修訂后的藥品管理法對守住藥品疫苗質量安全底線、維護人民群眾身體健康、推動醫藥產業高質量發展，具有重要的意義。

　　醫藥行業是關系人民群眾健康的重要產業，是制造強國建設的重要領域，是推進健康中國建設的重要保障。我部一直高度重視醫藥產業的發展，近年來與相關部門共同開展了一系列工作：編制和實施行業發展規劃。2016年，會同發展改革委等部門聯合印發了《醫藥工業發展規劃指南》，對“十三五”期間醫藥工業的發展作出了部署，提出了主要任務指標；推動提高智能、綠色發展水平。研究制定制藥工業智能制造指南、醫藥行業綠色工廠評價導則、原料藥集中生產基地建設標準等行業技術標準，引領提升醫藥行業智能化、綠色化發展水平；加大醫藥行業專項扶持力度。通過中藥材生產扶持、工業轉型升級、制造業高質量發展等，支持醫藥企業開展技術升級和產能改造；全力做好藥品疫苗供應保障。會同相關部門聯合認定了6家小品種藥集中生產基地建設單位，到2020年將實現100種小品種藥的穩定生產供應。協調解決了流感、百白破、狂犬病等重點疫苗生產供應，推動建立中央和地方兩級常態短缺藥品儲備。

　　下一步，工信部將認真貫徹疫苗管理法、藥品管理法，與相關部門協同配合，推動提高醫藥產業規劃發展水平。一是發揮規劃對產業發展引領作用。著力提升醫藥行業創新發展水平，落實好《醫藥工業發展規劃指南》，同時啟動“十四五”醫藥行業發展規劃的研究編制工作。二是推動疫苗行業整合重組。會同相關部門制定《推動疫苗行業整合重組方案(送審稿)》，現已提請疫苗管理部際聯席會議研究。三是提高化學原料藥綠色發展水平。聯合有關部門研究制定了《關于推動原料藥綠色發展的指導意見》。四是繼續做好藥品疫苗供應保障。在國家短缺藥品供應保障工作會商聯動機制和疫苗管理部際聯席會議下，積極開展短缺藥品和重點疫苗生產供應監測，建立健全國家醫藥儲備制度，逐步完善短缺藥品和疫苗儲備，推動提高藥品疫苗供應保障能力。